Pazienti Fabry: “Patologia invalidante ma invisibile, 4 mesi l’anno persi”

da superadmin | Apr 29, 2026 | Salute

(Adnkronos) – “Quattro mesi ogni anno: è il tempo che noi pazienti con malattia di Fabry perdiamo tra giornate di lavoro, visite, cure e giorni sottratti alla vita sociale a causa dei sintomi”. Lo ha detto Stefania Tobaldini, presidente...

Malattia di Fabry, Vignoli (Chiesi GRD): “She SpeaXX per più diagnosi e empowerment donne”

da superadmin | Apr 29, 2026 | Salute

(Adnkronos) – La malattia di Fabry “è ancora oggi poco conosciuta e spesso non riconosciuta. Questo vale in modo particolare per le donne, che possono presentare segni e sintomi diversi rispetto agli uomini. Proprio per questo è fondamentale sviluppare...

Malattia di Fabry, Motta (UniMi): “Aumentare consapevolezza tra medici per ridurre ritardi diagnostici”

da superadmin | Apr 29, 2026 | Salute

(Adnkronos) – La malattia di Fabry “è una patologia genetica rara e ancora poco conosciuta. Proprio per questo, il primo passo fondamentale è aumentare la consapevolezza tra medici e operatori sanitari. Questo lavoro deve partire dalla comunità...

Aiaf: “Donne a lungo considerate portatrici sane di Fabry, ritardi in diagnosi e cure”

da superadmin | Apr 29, 2026 | Salute

(Adnkronos) – “Per molti anni le donne affette dalla malattia di Anderson-Fabry sono state considerate erroneamente semplici portatrici sane. Questo equivoco ha avuto conseguenze importanti: diagnosi tardive, progressione della patologia e un impatto...

Angioedema ereditario, Aifa estende uso lanadelumab dai 2 anni di età

da superadmin | Apr 29, 2026 | Salute

(Adnkronos) – L’Agenzia italiana del farmaco (Aifa) ha approvato il rimborso per lanadelumab nella prevenzione di routine degli attacchi ricorrenti di angioedema ereditario (Hae) nei pazienti pediatrici a partire dai 2 anni di età. L’approvazione...