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Malattie rare, Benincasa (Amgen): “Al via campagna sensibilizzazione su malattia IgG4-correlata”

Malattie rare, Benincasa (Amgen): “Al via campagna sensibilizzazione su malattia IgG4-correlata”

da superadmin | Ott 1, 2026 | Salute

(Adnkronos) – “‘Non M’IngG4nno’ nasce da un bisogno concreto: contribuire a far conoscere una malattia rara e ancora poco nota, e aiutare a comprenderne la varietà delle manifestazioni. La performance parte proprio dalla caratteristica...
Malattie rare: Celano (Apmarr), ‘per diagnosi rapida informare su malattia IgG4-correlata’

Malattie rare: Celano (Apmarr), ‘per diagnosi rapida informare su malattia IgG4-correlata’

da superadmin | Ott 1, 2026 | Salute

(Adnkronos) – “È importante informare l’intera cittadinanza e dare gli strumenti per ascoltare e riconoscere i sintomi che il corpo manda: questo significa anche accorciare i tempi per la diagnosi e avere soprattutto una terapia precoce ed...
Di Battista e il tumore al cervello, il neurochirurgo: “Non è una diagnosi senza speranza”

Di Battista e il tumore al cervello, il neurochirurgo: “Non è una diagnosi senza speranza”

da superadmin | Ott 1, 2026 | Salute

(Adnkronos) – “Parlare di tumori cerebrali” come ha fatto Alessandro Di Battista in un’intervista a La7, a cui ha raccontato di essere stato operato a Cuba dove i medici “mi hanno asportato quasi tutto il tumore. E adesso farò le cure...
Malattie rare, Costantino (Cometa): “Adulti ancora oggi seguiti dalle Pediatrie”

Malattie rare, Costantino (Cometa): “Adulti ancora oggi seguiti dalle Pediatrie”

da superadmin | Ott 1, 2026 | Salute

(Adnkronos) – “La transizione delle cure rappresenta una delle criticità fondamentali nella gestione della fenilchetonuria e delle malattie metaboliche ereditarie. Si tratta di un momento chiave, in cui viene messa alla prova l’aderenza terapeutica....
Fenilchetonuria, la generazione dello screening è adulta, ‘cure per tutta la vita’

Fenilchetonuria, la generazione dello screening è adulta, ‘cure per tutta la vita’

da superadmin | Ott 1, 2026 | Salute

(Adnkronos) – Lo screening neonatale ha cambiato la storia della fenilchetonuria (Pku) e delle altre malattie metaboliche ereditarie: bambini che grazie alla diagnosi precoce e alle cure hanno avuto la possibilità di crescere con prospettive radicalmente diverse...
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